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我國(guó)制藥設(shè)備的發(fā)展與國(guó)內(nèi)制藥設(shè)備的分類


點(diǎn)擊次數(shù):2438 更新時(shí)間:2013-05-15


    目前我國(guó)隨著醫(yī)藥醫(yī)療的發(fā)展醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備也得到了日新月異的改變,在近一些年來中國(guó)國(guó)內(nèi)的醫(yī)藥行業(yè)一直保持著較為快速的增長(zhǎng),尤為在醫(yī)改進(jìn)程之后更是加快了和醫(yī)保投入的增長(zhǎng)以及國(guó)民醫(yī)療健康意識(shí)的提高,就規(guī)模上來說不斷的在擴(kuò)大,經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行效益與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正在不斷的提高,在隨著醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展我國(guó)制藥設(shè)備行業(yè)也保持了較快的增長(zhǎng),根據(jù)專家統(tǒng)計(jì)zui近幾年來我國(guó)的制藥機(jī)械設(shè)備猶如藥劑、膠囊設(shè)備等行業(yè)銷售收入有增長(zhǎng)趨勢(shì),在2011年達(dá)到了76.61億元,同比增長(zhǎng)9.79%。對(duì)于歐盟是我國(guó)化學(xué)藥類產(chǎn)品的zui大出口市場(chǎng),其嚴(yán)格程度可想而知但是目前,在中國(guó)醫(yī)藥出口企業(yè)中,具有中國(guó)和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),因此,新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不發(fā)的加快,對(duì)于未來,在原料藥品的設(shè)備市場(chǎng)容量的表現(xiàn)相信會(huì)較為出色,出口歐盟市場(chǎng)的西藥中原料藥比重較大,此外原料藥是制藥企業(yè)中的一塊心病,所以環(huán)保方面的投入還需增加。

    對(duì)于目前出現(xiàn)在國(guó)內(nèi)的制藥設(shè)備其實(shí)也是五花八門樣樣俱全的,通常國(guó)內(nèi)的制藥設(shè)備分類大多為制藥用水設(shè)備、制劑機(jī)械、藥用粉碎機(jī)械、原料藥設(shè)備及機(jī)械、藥物檢測(cè)設(shè)備、藥品包裝機(jī)械(如膠囊設(shè)備)、飲片機(jī)械以及一些其他新興的偏冷門的其他制藥機(jī)械設(shè)備例如制藥的輔助機(jī)械設(shè)備都是屬于分類的其中之一。





 軟膠囊設(shè)備



 
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